食药监总局：39批次药品抽检不合格 涉广西纯正堂制药等

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中国网财经11月20日电据食品药品监督管理局消息，经天津药品检验所等4家药品检验机构检验，广西春正堂药业有限公司等8家企业生产的39批药品不合格。

不合格产品标注的生产厂家、药品名称和生产批号为:广西春正堂制药有限公司生产的批号为626042、626049、626057、626072、626074、626075、626080、626082、626083、626084、626085等。626091、626092、627001、627003、627004、627005、627006、627009、627010、627012、627013、627014和627020；广西金叶制药有限公司生产的批号为170101的咳特灵片和广西润达制药有限公司生产的批号为170305的咳特灵片；江苏普华科盛制药有限公司生产的批号为161004的利巴韦林滴眼液；吉林双药集团有限公司生产的人工牛黄甲硝唑胶囊，批号20150103；甘肃渤海制药有限公司生产的批号为161101、161102、161104和161106的消炎解热颗粒；广西胜特制药有限公司生产的批号为170401的抗炎解热颗粒；批号160901和160904由华友制药(乐山)有限公司生产..不合格项目包括含量测定、装载、微生物限度和溶解度。

对于上述不合格药品，相关省级食品药品监管部门已采取查封、扣押等控制措施，要求企业暂停销售和使用，召回产品并进行整改。

食品药品监督管理局要求相关单位所在地省级食品药品监督管理部门对上述企业生产、销售不合格药品的违法行为进行调查，并在三个月内披露与生产、销售不合格药品相关的企业或单位的处理结果，并将相关情况及时报告总局。